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Aplasies médullaires acquises et constitutionnelles

SERVICE D'HEMATOLOGIE, UNITE INSERM U944 EQUIPE 4 GENOME ET CANCER
J. SOULIER
Hôpital Saint-Louis, service d'hématologie biologique
1, avenue Claude Vellefaux
75010 PARIS
Diagnostic : laboratoire de référence pour la maladie de Fanconi
Recherche : physiopathologie du déficit hématopoïétique et de la progression tumorale dans la maladie de Fanconi

SERVICE DE GENETIQUE, UNITE INSERM U830 REPARATION DES CASSURES DOUBLE-BRINS DE L'ADN ET CANCERS
D. STOPPA-LYONNET  
Institut Curie, service de génétique
26, rue d'Ulm
F75248 Paris cedex 5 
Diagnostic : Recherche des mutations des gènes FANC

URC LARIBOISIERE SAINT-LOUIS
S. CHEVRET
Hôpital Saint-Louis
1, avenue Claude Vellefaux
75010 PARIS   
Recherche : Méthodologie et essais cliniques

SERVICE D'IMMUNOLOGIE, LABORATOIRE DE REFERENCE POUR L’ETUDE DU COMPLEMENT, SYNDROME HEMOLYTIQUE ET UREMIQUE
V. FREMEAUX-BACCHI
Hôpital Européen George Pompidou, service d'immunologie
20 rue Leblanc
75015 PARIS
Diagnostic et Recherche : Cytométrie en flux clône HPN; Dosage eculizumab libre et analyse du complément

LABORATOIRE D’HEMATOLOGIE BIOLOGIQUE
A-M. FISCHER & D. HELLEY
Hôpital Européen George Pompidou
20 rue Leblanc
75015 PARIS
Recherche : Physiopathologie de la thrombose dans l’HPN

SERVICE D’HEMATOLOGIE BIOLOGIQUE
M. LEGARFF-TAVERNIER 
Hôpital Pitié-Salpêtrière
47-83, boulevard de l’Hôpital
75013 PARIS             
Diagnostic : Cytométrie en flux clône HPN

SERVICE D’HEMATOLOGIE BIOLOGIQUE
O. WAGNER-BALLON
Hôpital Henri-Mondor
51 Avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny
94000 CRETEIL
Diagnostic : Cytométrie en flux clône HPN

LABORATOIRE D’HEMATOLOGIE BIOLOGIQUE
E. LAINEY
Hôpital Robert Debré
48 Boulevard Sérurier
75019 PARIS  
Diagnostic : Phénotype/génotype de la dyskératose congénitale (mesure de la longeur des télomères)

DEPARTEMENT DE GENETIQUE
C. KANNENGIESSER
Hôpital Bichat Claude Bernard
46 rue Henri Huchard
75018 PARIS
Diagnostic : mutation des télomères
Recherche : analyse génotype phénotype dans le cadre de téloméropathies.

SERVICE DE GENETIQUE NEUROVASCULAIRE
E. TOURNIER-LASSERVE
Hôpital Lariboisière
2, rue Ambroise-Paré
75010 PARIS
Diagnostic : Criblage du gène CTC1 impliqué dans la maladie de Coats

INSERM U773
L. DA COSTA
Faculté Bichat Claude Bernard
16, rue Henri Huchard
75018 PARIS 
Recherche : Recherche fondamentale et translationnelle sur l’anémie de Blackfan-Diamond-compréhension des mécanismes physiopathologiques qui concourent à la survenue de l’ABD

LABORATOIRE DE BIOLOGIE MOLECULAIRE DES EUCARYOTES, UNITE MIXTE DE RECHERCHE 5099, CNRS ET UNIVERSITE PAUL SABATIER
P-E. GLEIZES
Institut d’exploration fonctionnelle des génomes
118, route de Narbonne
31062 TOULOUSE
Recherche : Recherche sur l’ABD et assemblage du ribosome: compréhension des mécanismes qui concourent à la survenue de la maladie

LABORATOIRE D'IMMUNOLOGIE ET HISTOCOMPATIBILITE
A. TOUBERT & N. DULPHY
Hôpital Saint-Louis
1, avenue Claude Vellefaux
75010 PARIS

CENTRE HAYEM UMR 1131
C. CHOMIENNE
Hôpital Saint-Louis - Centre HAYEM
1, avenue Claude Vellefaux
75010 PARIS

INSERM U1162, INSTITUT DE GENETIQUE MOLECULAIRE UNIVERSITE PARIS 7
R. FAHRAEUS
Hôpital Saint-Louis - Centre HAYEM
1, avenue Claude Vellefaux
75010 PARIS

ACTUALITÉS

Le Pr Eric Oksenhendler récompensé "Médecin de l'année 2018" pour son travail sur la maladie de Castleman

Calendrier 2019 de la filière MaRIH disponible !
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23-05-2019 : Emission médicale MaRIH "Ces situations rares qui nous posent toujours problèmes", en direct sur internet à 13h


24-05-2019 : 17ème réunion annuelle du centre de référence des cytopénies auto-immunes de l'enfant CEREVANCE, Paris


Du 08-06-2019 au 10-06-2019 : Week-End Familles O'CYTO (PTI; SE; AHAI), Puy-de-Dôme


19-06-2019 : Journée annuelle du centre de référence de la maladie de Castleman, Paris
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