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Liste des appels à projets en cours


Appels à projets H2020

Guide du secteur Europe - Pôle Partenariats et Expertises de la DRCI



Prix de thèse 2018 sur les maladies rares - Fondation Line Pomaret-Delalande

La Fondation Line Pomaret-Delalande, créée sous l’égide de la Fondation pour la Recherche Médicale, soutient la recherche sur les maladies rares. Elle accorde chaque année, un prix à pour la réalisation d’une thèse de sciences. Le montant de l’aide est de 102 024 € pour 3 ans. Toutes les maladies rares sont concernées à l’exception des cancers rares. 
Les projets de thèse doivent en priorité porter sur la physiopathologie et/ou sur le traitement d’une maladie rare.
Critères d’éligibilité:
Titulaires d’un Master 2 recherche ou équivalent reconnu par l’Ecole doctorale, en 1ère année de thèse de sciences dans une université française. Les profils suivants sont éligibles : scientifique, interne en médecine ou en pharmacie, ancien interne en médecine ou pharmacie, médecin ou pharmacien(ne), Chef de Clinique Assistant, Assistant Hospitalo-Universitaire, Praticien Hospitalier.
Pour les candidat(e)s PH, AHU, CCA ou titulaires d’un poste hospitalier statutaire, une attestation de mis en disponibilité pour 3 ans doit être fournie.
L’équipe d’accueil doit obligatoirement être labellisée par un ou des organisme(s) public(s) français de recherche ou d’enseignement supérieur.
Une équipe d’accueil en France ne peut déposer qu’une seule demande quel que soit sa taille ou son éventuelle structuration en différents groupes ou thèmes de recherche.
Le travail de thèse doit être réalisé au moins en partie dans un laboratoire de recherche français.

Notice explicative
Accès au portail de soumission

Date limite de soumission des dossiers : 2 août 2018, 16h

Contacts :  Fleur (01 44 39 75 87, fleur.soirot-maline@frm.org) et Rodrigue (01 44 39 83 75, rodrigue.mboutou@frm.org)
 

GenOmics : Séquençage à haut débit & maladies rares 2018


La Fondation maladies rares apporte son soutien des projets de recherche visant à élucider les bases génétiques et moléculaires des maladies rares en s’appuyant sur le séquençage à haut débit.
Le soutien de la Fondation maladies rares permettra aux porteurs de projets d’accéder aux technologies les plus innovantes de séquençage à haut débit pour l’analyse de l’exome, du génome, du transcriptome et de l’épigénome.

Date limite de soumission des projets : mardi 25 septembre 2018, 17h

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Bourses de recherche 2018 " MaRIH "

La filière de santé MaRIH encourage la mise en place de projets sur les maladies rares immuno-hématologiques en attribuant 3 bourses de 10 000 euros chacune. Les projets devront être proposés dans l'un des 3 axes de travail portant sur les maladies rares de la filière :
- Améliorer la qualité de vie des patients
- Favoriser l'enseignement et la formation
- Dynamiser la recherche fondamentale, clinique et translationnelle.

Date limite de soumission des dossiers : 30 septembre 2018 à minuit

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Appel à projets " Prix de l'Innovation sociale"

Le Prix de l’Innovation sociale vise à soutenir des actions innovantes qui constituent une avancée significative ou une rupture dans le quotidien des personnes atteintes de maladies rares et leurs familles. Il doit contribuer à rompre l’isolement, favoriser le lien social, l’inser
tion professionnelle ou aider au développement de l’éducation thérapeutique du patient.
Le projet retenu bénéficie d’un soutien financier de la Fondation Groupama de 20 000 euros.

Date limite de soumission des dossiers : 7 octobre 2018 à minuit

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ACTUALITÉS

Testez vos connaissances médicales en répondant aux quizz cas cliniques MaRIH !
Créés par les experts membres de la filière
Lancement du 3ème plan national maladies rares 2018-2022 avec Agnès Buzyn et Frédérique Vidal !

Communiqué de presse et Dossier PNMR 3 disponibles sur le site du Ministère de la Santé
Pénurie d'immunoglobulines, les nouvelles recommandations de l'ANSM
Tableau de hiérarchisation des indications
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AGENDA

21-09-2018 : 1ère journée nationale des syndromes hyperéosinophiliques CEREO, Paris


10-10-2018 : Journée annuelle du centre de référence des aplasies médullaires acquises et constitutionnelles, Paris


12-10-2018 : 5ème Journée régionale interactive maladies rares immuno-hématologiques "Occitanie", Toulouse-Montpellier
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