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Publications Anémies hémolytiques auto-immunes/Purpura thrombopénique immunologique/Syndrome d'Evans


La plus grande série au monde de syndromes d' Evans chez l'enfant, publiée par le groupe CEREVANCE: Evans Syndrome in Children: Long-Term Outcome in a Prospective French National Observational Cohort. Front Pediatr. 2015 Sep 29;3:79. doi: 10.3389/fped.2015.00079. eCollection 2015. 

Stabilité du nombre de patients adultes hospitalisés pour un PTI chaque année en France : le recours aux IgIV concernent la moitié d’entre eux, le recours au rituximab est stable et le recours à la splénectomie tend à décroître: Management of immune thrombocytopenia in adults: a population-based analysis of the French hospital discharge database from 2009 to 2012. Br J Haematol. 2015 Mar 31. doi: 10.1111/bjh.13415. 

Vincristine efficacy and safety in treating immune thrombocytopenia: a retrospective study of 35 patients. Eur J Haematol. 2015 May 15. doi: 10.1111/ejh.12586.

Rituximab as second-line treatment for adult immune thrombocytopenia (the RITP trial): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled trial.
 
Integrated analysis of long-term safety in patients with chronic immune thrombocytopaenia (ITP) treated with the thrombopoietin (TPO) receptor agonist romiplostim.
 
Remission and platelet responses with romiplostim in primary immune thrombocytopenia: final results from a phase 2 study.

Efficacy and safety of the thrombopoietin receptor agonist romiplostim in patients aged ≥ 65 years with immune thrombocytopenia.
 
Cutaneous rash and dapsone-induced hypersensitivity syndrome a common manifestation in adult immune thrombocytopenia. Presentation and outcome in 16 cases.
 
Emergence of long-lived autoreactive plasma cells in the spleen of primary warm auto-immune hemolytic anemia patients treated with rituximab.


 

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